Международная группа археологов обнаружила в Перу древнее захоронение младенца с циклопией — крайне редким врожденным пороком развития, передает inbusiness.kz со ссылкой на МИР24.
Раскопки проходили в долине Пальпа на юге Перу. Совместная экспедиция исследователей из Перу, США и Германии под руководством профессора Ларса Ферена-Шмитца из Калифорнийского университета в Санта-Крузе изучила около 30 захоронений, относящихся к IV–V векам нашей эры.
Особый интерес вызвала погребальная урна, в которой находились останки двух младенцев. Предположительно, оба ребенка умерли в первые месяцы жизни. У одного из них ученые обнаружили циклопию — редкую аномалию, которая встречается примерно в одном случае на 100 тысяч родов. Она характеризуется отсутствием носа и сращением глазных яблок, расположенных в центре лица.
Чтобы подтвердить диагноз, специалисты провели исследование древней ДНК. Генетический материал удалось извлечь и расшифровать у обоих младенцев. Анализ показал, что дети были девочками и не являлись родными сестрами по материнской линии.
У девочки с циклопией исследователи выявили трисомию 13-й хромосомы — наличие дополнительной копии хромосомы. Эта генетическая особенность считается одной из наиболее распространенных причин развития подобного порока.
Результаты анализа позволили установить, что аномалия имела естественное генетическое происхождение, а не была следствием каких-либо древних ритуальных практик.
Не менее важным оказалось и само захоронение. То, что младенца с тяжелой врожденной особенностью похоронили в одной урне с другим ребенком, может свидетельствовать: его состояние не стало поводом для исключения из традиционного погребального обряда культуры Наска.
Точную продолжительность жизни девочки установить не удалось. При этом, согласно медицинским данным, дети с циклопией, как правило, не выживают в первые дни после рождения.
Читайте по теме:
Снял шлем и увидел сенсацию: случайная находка археолога раскрыла тайну древней пещеры
