В Казахстане теперь строже следят за лекарствами и медицинскими изделиями, передает inbusiness.kz со ссылкой на ВАП.
После проверки аудиторов минздрав Казахстана принял ряд шагов, призванных усилить надзор за оборотом лекарств и поднять на новый уровень научно-техническую базу отрасли.
Теперь в разрешительном документе на ввоз незарегистрированных препаратов указывается номер серии (партии). Кроме того, проверяющие органы обязаны тщательно проверять предоставленные документы.
Аудиторы также выяснили, что поставщики, получившие разрешение на ввоз незарегистрированных препаратов, не сообщают, куда именно они их поставляют и когда. Раньше за это не было предусмотрено никакой ответственности.
Поэтому 1 июля 2025 года министр здравоохранения издал приказ, согласно которому получатели разрешений обязаны сообщать об исполнении разрешения в течение 15 дней до конца его действия. За нарушение этих правил теперь предусмотрены административные меры.
Также аудит показал, что у научно-технического совета (НТС) при минздраве не было утвержденного состава, а его положение устарело. Это мешало минздраву принимать важные решения по научно-техническим вопросам.
Чтобы исправить ситуацию, минздрав утвердил новый состав НТС из 41 человека, отвечающих квалификационным требованиям, и обновил положение о совете.
Читайте по теме:
В Казахстане будут регистрировать лекарства по старым правилам еще 2,5 года
