Более 26 тыс. упаковок лекарственных препаратов, предназначенных для бесплатного обеспечения граждан, были выявлены в продаже через аптечную сеть в Казахстане. Нарушения удалось установить, благодаря системе цифровой маркировки и прослеживаемости лекарств, которая позволяет контролировать движение каждой упаковки и выявлять случаи незаконного оборота, передает inbusiness.kz со ссылкой на пресс-службу правительства РК.
Система цифрового контроля действует в Казахстане в рамках поручений главы государства по цифровизации здравоохранения. Она позволяет отслеживать путь лекарственного препарата от производителя до конечного пациента, а также контролировать наличие и движение медикаментов в разных регионах страны.
Одним из результатов такой работы стало выявление фактов реализации через аптеки препаратов, которые должны предоставляться гражданам бесплатно в рамках системы лекарственного обеспечения.
"Благодаря цифровому контролю уже выявлена реализация через аптечную сеть более 26 тыс. упаковок бесплатных лекарственных препаратов. По выявленным фактам проведены проверки в отношении 106 медицинских организаций и аптек. Более 60 организаций привлечены к административной ответственности, общая сумма штрафов превысила 20 млн тенге. Предварительный ущерб оценивается более чем в 36 млн тенге. Материалы переданы в правоохранительные органы", — сообщил председатель комитета медицинского фармацевтического контроля министерства здравоохранения РК Бауыржан Джусипов.
Таким образом, цифровая система используется не только для учета лекарств, но и как инструмент контроля над тем, чтобы препараты, закупленные или предназначенные для бесплатного обеспечения населения, не попадали в коммерческий оборот.
Как пояснили в правительстве РК, механизм цифровой прослеживаемости позволяет сопоставлять информацию о движении препарата и тем самым обнаруживать несоответствия между его предназначением, местом нахождения и фактической реализацией. Это повышает прозрачность лекарственного обеспечения и создает дополнительные возможности для контроля на всех этапах обращения медикаментов.
Развитие системы продолжается и распространяется на другие категории продукции. С сентября 2026 года цифровая маркировка внедрена также для биологически активных добавок (БАДов). С 2027 года ее планируется распространить на изделия медицинского назначения.
Расширение цифрового контроля должно позволить отслеживать больше продукции на фармацевтическом и медицинском рынке, быстрее выявлять нарушения и повышать ответственность участников оборота.
Для пациентов такая система имеет прямое значение: цифровая прослеживаемость должна помогать обеспечивать доступность предназначенных для бесплатного отпуска препаратов и снижать риск их незаконного попадания в коммерческую продажу.
Читайте по теме:
Меньше бумаг и больше контроля: Бектенов проверил цифровизацию здравоохранения
