50-летняя пациентка умерла через две недели после получения препарата, у нее развился тромбоз, сообщает inbusiness.kz со ссылкой на "Ъ".
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (Американское федеральное агентство) начали расследование во вторник, 20 апреля. Через два дня о расследовании узнало управление здравоохранения штата Орегон. Управление сообщило, что у женщины образовались "редкие, но серьезные тромбы в сочетании с очень низким уровнем тромбоцитов".
Женщина привилась до того, как американский регулятор принял решение приостановить вакцинацию из-за опасений, что препарат производства Johnson & Johnson может вызывать тромбы. Доктор Шими Шариф соотнес симптомы женщины с симптомами других пациентов с осложнениями после вакцинации (сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка).
Напомним, 13 апреля Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США рекомендовало приостановить вакцинацию Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза у нескольких привитых. Осложнения были зафиксированы у шести привившихся препаратом. В основном это женщины от 18 до 48 лет. Симптомы тромбоза у них проявились на вторую неделю после вакцинации. Всего в США вакцину Johnson & Johnson получили около 7 млн человек. Белый дом заявил, что приостановка применения препарата не скажется на темпах вакцинации населения. Вслед за решением США использование этой вакцины приостановили в Европе.
