Об этом сообщили агентству "Интерфакс-Казахстан" в пресс-службе министерства здравоохранения республики.
"Согласно информации национального центра экспертизы, препарат "ДОК-1 МАКС", производитель Marion Biotech, Индия. Срок регистрация истёк в 2018 году. На сегодняшний день в Казахстане не зарегистрирован. Содержит 500 мг парацетамола, гвайфенезин - 200 мг и фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг", - пояснили в минздраве, передает inbusiness.kz.
По данным ведомства, с таким составом в Казахстане зарегистрирован один препарат под торговым названием "Викс Актив Стоптомакс плюс", производства Великобритании, но в продаже его нет. Более того, дозировка этого препарата рассчитана только для взрослых. В инструкции указано, что детям до 18 лет применять нельзя. Это группа комбинированных противопростудных препаратов.
"Из-за парацетамола - препарат имеет побочные действия в виде нарушения функций почек. Поэтому в инструкции есть указания, что в сутки нужно принимать через каждые 4-6 часов, не чаще. Заболевания печени и почечная недостаточность являются противопоказаниями всех препаратов парацетамола", - добавили в минздраве.
Ранее сообщались, что в Узбекистане скончались 18 детей, принимавших лекарственный препарат "Док-1 Макс".
