Какие тесты проводят алматинские генетики? Можно ли заранее определить пол ребенка и узнать о генетическом заболевании, во время брифинга на площадке РСК рассказала врач-генетик, сотрудник генетической лаборатории Мадина Элиасова. Об этом сообщает корреспондент inbusiness.kz.
По словам Элиасовой, генетические тесты востребованы среди алматинцев. Особенно спросом пользуется тест на отцовство.
“Существуют медицинские и немедицинские генетические тесты. К немедицинским относится идентификация личности, которая используется в судебной и криминалистической практике. В суде, когда требуется установить отцовство, всегда делают тест ДНК. Можно сделать информационный генетический текст, то есть для себя, чтобы установить отцовство. Это очень востребованная услуга”, - сказала врач-генетик.
В среднем, по словам Мадины Элиасовой, тест на отцовство стоит порядка 60 тыс. тенге на два образца – отца и ребенка. Цена варьируется в зависимости от лаборатории. У спикера поинтересовались, могут ли в лаборатории сделать тест на измену.
“Тест на измену мы не проводим, но проводим идентификационный тест, то есть можем сравнить два образца ДНК соответствуют они друг другу или нет. Например, можно принести пятно на ткани и принести ДНК человека, тогда мы можем их сравнить”, - объяснила она.
В медицине генетические тесты тоже пользуются популярностью. Их используют для выявления заболеваний, передающихся по наследству. Сдав анализы можно узнать о генетической предрасположенности к заболеваниям, как рак молочной железы, яичников, болезнь Альцгеймера и Паркинсона.
“Они зависят от многих факторов. Если есть моногенетические заболевания, как синдром Жильбера, когда выявление мутации одного гена позволяет поставить диагноз, как рак молочной железы, Альцгеймер – это многофакторные заболевания. Выявляя эти гены, мы не говорим, что человек обязательно заболеет, но мы можем сказать, что есть предрасположенность, и некоторые факторы окружающей среды могут являться триггером. В этом случае человек будет предупрежден и будет более внимательным к совей жизни”, - объяснила Мадины Элиасова.
Как отметила Мадина Элиасова, к ним в лабораторию также обращаются пары сталкивающиеся с проблемой зачатия ребенка.
“Если беременность не наступает в течении года, то такие пары тоже проходят генетические тесты на выявление проблем. Если у женщины проблемы с невынашиванием беременности, то пройдя генетический тест есть возможность потом обратиться к врачу, пролечиться и выносить ребенка. Если есть проблемы с мужским бесплодием, то пройдя генетический тест, можно узнать, что возможно нужно переходить к программам ЭКО. Там мы тоже делаем генетический тест и проверяем эмбрион на хромосомные заболевание”, - добавила врач.
Врач-генетик считает, что в ближайшем будущем каждая пара будет пользоваться генетическими исследованиями, при планировании беременности. Пока что семьи приходит только в случае высоких рисков.
“В первую очередь, к этим рискам относится возраст. При передаче информации ДНК существуют опечатки, то есть мутации. Они могут оказаться, как безвредными, так и вредными, вызывающими заболевания. С возрастом мутации накапливаются и поэтому возраст 35+ будет фактором, чтобы изучить себя на наличие проблем”, - рекомендовала эксперт.
Читайте по теме:
Изменилась ли ДНК людей после падения Тунгусского метеорита?
