Информация в целом совпадает с данными в инструкции по применению препарата, передает inbusiness.kz со ссылкой на РИА "Новости".
При введении "Спутника V" было выявлено более 38 тысяч побочных реакций, возможно, связанных с вакцинацией (или 548,73 случая на 100 тысяч введенных доз (0,5%) и 2,78 случая тяжелых реакций на препарат на 100 тысяч введенных доз). При этом всего было использовано 6 964 344 дозы российской вакцины.
Так, согласно приведенной статистике, выявлено 15 278 случаев головной боли, боли в мышцах и суставах и 14 397 случаев повышения температуры с головной болью и болью в мышцах и суставах.
У препарата AstraZeneca выявили 3543 побочные реакции (132,34 на 100 тысяч введенных доз и 3,07 тяжелой реакции на 100 тысяч доз). Всего использовано 2 305 351 доза этого препарата. У Sinopharm выявлено 1270 случаев реакций (34,61 на 100 тысяч доз и 1,19 тяжелой реакции на 100 тысяч доз). При этом введено 3 531 420 доз.
Всего с момента начала кампании по вакцинации выявили 45 728 реакций, которые могут связаны с прививкой. В целом использовано 12 801 115 доз разных производителей.
"Из 45 728 случаев 307 реакций были тяжелыми, то есть потребовали госпитализации", – говорится в докладе.
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), комментируя исследование аргентинских медиков, отметили, что оно подтверждает безопасность "Спутника V".
"Случаи серьезных нежелательных явлений, потребовавших госпитализацию, крайне редки (всего 0,0027% случаев)", – подчеркнули в фонде.
Глава Росздравнадзора Алла Самойлова ранее отмечала, что значительного количества нежелательных побочных реакций на вакцины от коронавируса в России не регистрируется, это говорит о том, что российские вакцины безопасны.
Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". Сейчас препарат одобрен в 67 странах с общим населением более 3,4 миллиарда человек. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%).
В инструкции по применению "Спутника V", опубликованной Росздравнадзором, указано, что нежелательные явления, характерные для применения вакцины, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение трех последующих дней. Чаще других проявляются кратковременные общие реакции (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью), а также местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность).
Глава Росздравнадзора Алла Самойлова отмечала, что значительного количества нежелательных побочных реакций на вакцины от коронавируса в России не регистрируется, это говорит о том, что российские вакцины безопасны.
