Опубликован перечень зарегистрированных в РК вакцин против коронавирусной инфекции, передает inbusiness.kz.
"Спутник-V"
15 февраля 2021 года вакцине "Гам-КОВИД-Вак" ("Спутник-V") комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 9 месяцев в соответствии с Правилами временной государственной регистрации вакцин против коронавируса, произведенных в Казахстане, утвержденными постановлением правительства РК от 15 декабря № 850.
Временная регистрация вакцине "Гам-КОВИД-Вак" выдана на основании положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий от 13 февраля 2021 года.
"Гам-КОВИД-Вак" – это комбинированная векторная вакцина, полученная биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Согласно данным разработчиков, эффективность вакцины составила 91,6%. Вакцина рекомендована для профилактики коронавирусной инфекции у лиц от 18 лет и старше.
QazVac (QazCovid-in)
5 января 2021 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение вакцине QazCovid-in сроком на 9 месяцев.
QazCovid-in – вакцина, инактивированная против COVID-19, суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза", производитель – республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Научно-исследовательсикй институт проблем биологической безопасности" комитета науки минобразования и науки РК.
20 февраля 2021 года вакцине выдано обновленное регистрационное удостоверение сроком на 18 месяцев.
CoronaVac
19 мая 2021 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК вакцине CoronoVac (Vero Cell) инактивированной, производства Sinovac Life Sciences CO., LTD, выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 8 месяцев.
Вакцина CoronaVac одобрена министерством здравоохранения РК к применению на территории Казахстана.
В настоящее время препарат CoronaVac широко применяется во многих странах мира, включая Турцию, где его эффективность оценивается врачами в 83,5%, а снижение риска необходимости госпитализации заразившегося коронавирусом пациента – на 100%.
"Спутник Лайт"
12 июля 2021 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК выдано временное регистрационное удостоверение российской вакцине "Спутник Лайт".
"Спутник Лайт" зарегистрирован на основании протокола заседания МВК и положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий.
Вакцина имеет регистрацию в стране производителя, а также имеется сертификат соответствия производственной площадки производителя вакцины требованиям GMP.
Комитетом выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 8 месяцев.
Вакцина является первым компонентом (рекомбинантный аденовирус человека 26-го серотипа – rАd26) вакцины "Спутник V".
Показатель эффективности "Спутника Лайт" составляет 79,4% с 28-го дня после получения иммунизации.
Серьезных нежелательных реакций после иммунизации "Спутником Лайт" не зарегистрировано.
Hayat-Vax
15 апреля 2021 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК вакцине Sinnopharm – Hayat-Vax – выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 8 месяцев.
Временное регистрационное удостоверение выдано на основании положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий от 15 апреля 2021 года.
Vero Cell (Sinopharm)
21 июля 2021 года выдано временное регистрационное удостоверение вакцине Vero cell (Sinopharm) сроком на 8 месяцев.
Vero cell (Sinopharm) разработана Пекинским институтом биологических продуктов. Китайская вакцина от Sinopharm была одобрена ВОЗ к применению 7 мая 2021 года. Вакцина инактивированная, двухдозная.
Особенность вакцины в том, что процесс ее доставки не требует морозильной камеры, она хранится и транспортируется при температуре от +2 до +8 градусов.
"Комирнати"
23 августа 2021 года комитетом медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК вакцине "Комирнати" (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами) выдано временное регистрационное удостоверение сроком на 8 месяцев.
Временное регистрационное удостоверение выдано на основании протокола заседания МВК по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан и положительного заключения Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий от 20 августа 2021 года.
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
