Оценка вакцины обеспечивает всеобъемлющую безопасность, эффективность, доступность и приемлемость по цене, сказал директор Исследовательского центра-технологического развития медицины и гигиены при Государственном комитете здравоохранения КНР Чжэн Чжунвэй.
Китай применил пять технологических подходов к разработке вакцин против COVID-19, при этом 15 вакцин проходят клинические испытания, из которых пять находятся на III фазе клинических испытаний, отмечает Чжэн Чжунвэй.
По его словам, Китай научными методами неукоснительно продвигает III фазу клинических испытаний вакцин и надлежащим образом выполняет работу по проверке, оценка и разрешение в строгом соответствии с действующим законодательством и общепризнанными технологическими стандартами, безопасными, что безопасна и эффективна, выдерживает все необходимые проверки и испытание временем.
В настоящее время пять вакцин проходят III фазу клинических испытаний, именно две инактивированные вакцины, разработанные дочерней компанией китайской фармацевтической компании Sinopharm – китайская национальная группа биотеков; инактивированная вакцина компании Sinovac Biotech; вакцина на основе аденовирусных векторов, разработанная китайской компанией CanSino Biologics совместно с Военно-медицинской академией; рекомбинантная вакцина, используемая компания Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical совместно с Институтом микробиологии Академии наук Китая.
В Китае эффективно контролируют условия проведения клинических испытаний III фазы.
В июне Китай разрешил экстренное использование вакцины против COVID-19.
