"Инактивированная вакцина против COVID-19, разработанная Beijing Institute of Biological Products, 16 июля получила одобрение на экстренное использование для людей в возрасте от 3 до 17 лет", — говорится в заявлении, передает inbusiness.kz со ссылкой на "Ъ".
В компании рассказали, что первая и вторая стадии клинических испытаний вакцины на детях проходили в провинции Хэнань. Результаты показали, что у участников испытаний в возрасте от 3 до 17 лет после прививки уровень появления антител составил 100%, а средний геометрический титр антител был почти таким же, как у взрослых. Серьезных побочных эффектов препарат не вызвал. У некоторых участников испытаний после прививки поднялась температура и болело место укола.
Третья фаза клинических испытаний началась 6 июня в Абу-Даби. В ней приняли участие 900 человек разных национальностей в возрасте от 3 до 17 лет.
В мае Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала вакцину компании Sinopharm для экстренного применения. Эта вакцина стала шестым препаратом, получившим от ВОЗ оценку безопасности, эффективности и качества. Позже вакцина была включена в список экстренного использования ВОЗ.
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
