Об этом заявил в среду ее главный разработчик, Институт микробиологии Академии наук Китая, сообщает inbusiness.kz со ссылкой на Синьхуа.
Рекомбинантная субъединичная белковая вакцина /клетки CHO/ прошла первую и вторую фазы клинических испытаний в октябре 2020 года. Результаты этих испытаний подтвердили безопасность и иммуногенность этой вакцины, при этом не было выявлено серьезных побочных реакций.
Как заявили в названном институте, уровень нейтрализующих антител, вырабатываемых этой вакциной, сопоставим с другими рекомбинантными белковыми вакцинами и мРНК-вакцинами, применяемыми в настоящее время в мире против COVID-19.
Начиная с ноября 2020 года, исследователи проводят третью фазу испытания этой вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Китай выдал разрешение на ее экстренное применение 10 марта текущего года.
Для производства рекомбинантной субъединичной белковой вакцины не требуется лабораторных помещений с высоким уровнем биобезопасности, что позволяет быстро добиться крупномасштабного промышленного производства в стране и за рубежом. Это значительно снижает себестоимость производства вакцины, отметил производитель вакцины, добавив, что ее также проще хранить и транспортировать.
Новая запатентованная вакцина была разработана вышеупомянутым институтом совместно с компанией Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co. Ltd. Она является четвертой вакциной от COVID-19, одобренной в Китае для экстренного применения.
