Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование "коктейля" из антител производства компании Regeneron для терапии при симптомах COVID-19 средней тяжести у взрослых, пишет в воскресенье американское издание The Hill, передает Интерфакс.
Кроме того, его можно использовать и для лечения пациентов старше 12 лет с риском прогрессирующего серьезного развития болезни.
В компании заявили, что к концу ноября в наличии будет количество доз, достаточное для лечения 80 тыс. пациентов, а к концу января – 300 тыс. пациентов.
Компания подала заявку на регистрацию этого лекарства в октябре после того, как его использовали при лечении от COVID-19 президента США Дональда Трампа, который остался очень доволен эффективностью этого средства.
Ранее в ноябре аналогичное одобрение было выдано на использование "коктейля" из антител производства компании Eli Lilly для терапии случаев COVID-19 средней тяжести, напоминает The Hill.
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
