Как отмечают СМИ, в письменном ответе AstraZeneca говорится, что сообщения о низкой эффективности ее вакцины "совершенно неверны".
Компания отметила, что объединенный комитет Великобритании по вакцинации и иммунизации поддерживает использование вакцины у пожилых людей и сильный иммунный ответ на вакцину был обнаружен в анализе крови данной группы участников исследования.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), как планируется, одобрит применение вакцины AstraZeneca к концу текущей недели.
Евросоюз в соответствии с ранее подписанным соглашением должен получить 100 млн доз вакцины в I квартале этого года. Но есть опасения, что он получит только половину этого количества, что связано с производственными вопросами.
В беседе с главным исполнительным директором AstraZeneca Паскалем Сорио в понедельник президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен потребовала от компании выполнения контрактных обязательств.
