Проблема обостряется в начале каждого года — нужные препараты исчезают из аптек, а аналоги оказываются неэффективными. Ожидание может растянуться на месяцы. В конце года лекарства выдают авансом, но тем, кто обращается позже — в январе-феврале, часто нечего ждать. Мамы, воспитывающие детей с тяжёлыми диагнозами, поделились с Atameken Business своими проблемами.
Алтын Искакова из Костаная воспитывает годовалую дочь. В 40 дней у малышки случился инсульт, девочку оперировали, но последствия все равно необратимы: ребенка стали преследовать эпилептические припадки. Теперь, девочке жизненно необходим противосудорожный препарат Кепра. Стоимость его варьируется от 10 до 15 тысяч тенге. Алтын говорит - уже год пытается его получить в местных аптеках, но лекарство так и не поставили.
"Мы обращались в поликлинику, этот препарат поставляется как-то беспорядочно, не всегда есть в наличии препарат, приходится самим покупать. В Костанае его нет в наличии. Мы заказываем с Астаны", - отмечает она.
У дочери Нины Соболевой из города Рудный долгое время местные врачи не могли признать эпилепсию. Семья в первые месяцы жизни ребенка нашла помощь в Москве, российский врач выписал Депакин Хроносфера в дозировке 100 миллиграмм. Но в Казахстане такой препарат не зарегистрирован. Пришлось закупать его в соседнем государстве. Сейчас малышке чуть больше полутра лет, она растет, а вместе с ней о увеличивается потребность увеличении дозировки препарата.
"Препарат есть, он выдается, он закуплен, но на территории Костанайской области его никому еще с декабря не выдали, нам в принципе, в том числе. После многочисленных обращений моего супруга в министерство нам выдали "500". Но это очень проблематично для нашего ребенка, так как дозировка "500" – это полтора грамма всего порошка, а полтора грамма порошка мы не можем точно разделить", - говорит Нина Соболева.
Женщины рассказывают: чтобы получить нужный препарат, родителям приходится проходить буквально сто кругов ада - споры, жалобы, ожидания. В профильном управлении поясняют: заявки на закуп подаются ещё в мае-июне предыдущего года. Поставки осуществляет единый дистрибьютор "СК-Фармация", и региональные управления не влияют на этот процесс. В министерстве здравоохранения сообщили, что в настоящее время идет оптимизация нормативной базы. Из 12 приказов, регулирующих оборот лекарств в стране, сформируют три, а ключевые процессы - от регистрации до включения в списки - объединят в единую заявку.
"Эта работа будет проводиться по принципу одного окна как в ЦОНах: заявитель оставляет заявку и параллельно оставляет свою заявку на включение в перечни АЛО, ЕД, КНФ и т.д. В случае прохождения отраслевой экспертизы в НЦЭЛС, заявитель через 100 рабочих дней получает весь перечень заявляемых разрешительных документов. Это делается для того, чтобы облегчить работу по регистрации новых препаратов и создания более благоприятных условий для привлечения инвестиций в развитие фармацевтической отрасли", - считает вице-министр здравоохранения РК Ержан Нурлыбаев.
Вопрос обеспечения лекарствами для пациентов с редкими заболеваниями в Казахстане пока решается не в полном объёме. Основную часть берёт на себя министерство здравоохранения, но часть обязательств возложена на фонд "Қазақстан халқына", который в этом году подтвердил свою готовность их выполнить. Местные исполнительные органы, в свою очередь, зависят от возможностей региональных бюджетов. Отсутствие некоторых препаратов на рынке объясняется коммерческими реалиями: фармкомпании ориентированы на прибыль, и при низком спросе завоз становится экономически нецелесообразным. Тем не менее, в областных управлениях уверяют - если поставщик готов привезти незарегистрированное лекарство, власти идут навстречу и дают разрешение на разовый ввоз.
Читайте по теме:
Казахстанцы с какими заболеваниями больше не будут получать бесплатные лекарства
