Отмечается, что препарат был эффективен при введении за 12 часов до или через 12 часов после заражения и может как снизить риск заражения SARS-CoV-2, так и использоваться для лечения COVID-19 отдельно или в комбинации с другими средствами, передает inbusiness.kz со ссылкой на Интерфакс.
"В настоящее время этот препарат проходит клинические испытания на людях, но исследователи говорят, что его способность доставляться перорально может значительно продвинуться вперед по сравнению с существующими противовирусными препаратами, используемыми для лечения COVID-19", - говорится в сообщении.
В частности, одобренный в США ремдесивир должен вводиться внутривенно, что делает его применение в основном ограниченным клиническими условиями на более поздних стадиях заболевания.
Исследование проводилось в лаборатории Rocky Mountain Laboratories, входящей в Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний NIH в Гамильтоне, штат Монтана.
Старший автор исследования, адъюнкт-профессор вирусологии и иммунологии Плимутского университета и приглашенный научный сотрудник NIH Майкл Джарвис отмечает, что препарат, также называемый мольнупиравир, находится на завершающей стадии клинических испытаний и при подтверждении эффекта может быть использован в условиях пандемии.
Ранее исследовательская группа из Rocky Mountain Laboratories разработала модель, которая использует хомяков для имитации инфекции SARS-CoV-2.
В этом исследовании участвовали три группы хомяков: группа доинфекционного лечения, группа послеинфекционного лечения, которым ученые вводили МК-4482 перорально каждые 12 часов в течение трех дней, и контрольная группа, не получавшая лекарства.
"В конце исследования животные в каждой из групп лечения имели в 100 раз меньше вируса в легких, чем в контрольной группе. Животные двух групп лечения также имели значительно меньше поражений легких, чем контрольная группа", – говорится в сообщении.
