Исследование проводили ученые из разных стран, в том числе из США, Великобритании, Дании, Испании, передает inbusiness.kz со ссылкой на "РИА Новости".
В нем принимали участие 562 пациента с хроническими заболеваниями, в частности, сахарным диабетом, ожирением и гипертонией. Средний возраст участников составлял 50 лет. В ходе исследования 279 человек получали по меньшей мере одну дозу ремдесивира, а 283 человека - плацебо.
"Среди амбулаторных пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19 трехдневный курс ремдесивира обеспечил приемлемую степень безопасности и снизил риск госпитализации или смерти на 87% по сравнению с плацебо", - говорится в исследовании.
Лишь два человека, проходивших курс ремдесивира, были госпитализированы из-за коронавируса, в то время как в группе участников, принимавших плацебо, количество госпитализаций возросло до 15. Ни один из пациентов в обеих группах не умер в течение 28 дней с момента заражения COVID-19.
Кроме того, пациенты из группы плацебо чаще обращались к врачу из-за коронавируса, чем люди, принимавшие ремдесивир.
В июне 2020 года стало известно, что в ЕС разрешено применение препарата ремдесивир для лечения определенных категорий пациентов с коронавирусом. Считается, что препарат препятствует воспроизводству вируса, предотвращая его размножение внутри клеток организма человека.