Препарат был разработан Государственной биотехнологической корпорацией Китая /CNBG/, дочерней компанией Sinopharm в области биомедицинских исследований, передает inbusiness.kz со ссылкой на Синьхуа.
9 апреля текущего года вакцина получила разрешение на клинические тесты от Государственного управления контроля над лекарственными средствами.
Это третья по счету вакцина-кандидат от COVID-19, которая была разработана CNBG и одобрена для испытаний на людях.
Согласно заявлению компании, испытания были рандомизированными, двойными слепыми и плацебо-контролируемыми.
По словам заместителя гендиректора CNBG Чжан Юньтао, рекомбинантная вакцина-кандидат является продуктом генной инженерии. В отличие от инактивированных вакцин против COVID-19, для производства новой вакцины не понадобятся условия лаборатории биобезопасности высокого уровня, и она может быстро поступить в массовое производство.
"Она предназначена для людей в возрасте от трех лет и старше", – сказал Чжан Юньтао.
Отвечая на вопрос о том, будет ли в целях вакцинации требоваться введение трех доз новой рекомбинантной вакцины, Чжан Юньтао отметил, что это станет известно по результатам клинических испытаний.
