"Полученные нами данные показывают, что вакцина ChAdOx1 nCoV-19 была безопасной и переносилась хорошо у пожилых с меньшей реактогенностью (свойством вакцины вызывать при введении в организм какие-либо побочные эффекты. – ИФ), нежели у более молодых взрослых", – отмечается в работе ученых.
Исследователи отметили, что иммунный ответ после введения образцов препарата у всех участников испытания был одинаковым, независимо от возраста.
По их словам, "эти результаты воодушевляют, поскольку более старшие возрастные группы сталкиваются с непропорциональным риском более тяжелого протекания COVID-19, так что всякая вакцина, одобренная против SARS-CoV-2, должна быть эффективной среди престарелых лиц".
Представитель исследовательской группы доктор Махеши Рамасами, тем не менее, уточнил, что для полной уверенности в эффективности препарата необходимо продолжать исследования.
В испытаниях принимали участие 560 здоровых взрослых добровольцев.
Телерадиокорпорация BBC напоминает, что финальная, третья, фаза испытаний вакцины стартовала в конце августа и продолжается до сих пор. Предварительные результаты должны стать доступными в ближайшие недели.
BBC отмечает, что британские власти уже заказали 100 млн доз оксфордской вакцины, 40 млн доз вакцины от компаний Pfizer и BioNTech и 5 млн доз от Moderna. При этом, добавляет BBC, о хороших предварительных результатах на третьей фазе испытаний пока отчитались производители трех вакцин – Pfizer, Moderna и российской вакцины "Спутник V".
Компании Pfizer и Moderna, исследования которых финансируются правительством США, приступили к последней, третьей, фазе клинических испытаний вакцин в конце июля.
Ранее стало известно, что потенциальная вакцина от коронавируса, разработанная американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech, во время испытаний продемонстрировала эффективность 95%. В свою очередь, компания Moderna объявляла, что эффективность разрабатываемой ею вакцины от коронавируса составляет 94,5%.
Pfizer накануне сообщила, что закончила третью фазу испытаний.
