В Казахстане готовится приказ об определении биофармацевтической продукции, предназначенной для обеспечения потребностей государства. Документ разработан в соответствии с законом "О биологической безопасности" и направлен на снижение импортозависимости, сохранение отечественного производства специализированных препаратов и обеспечение готовности страны к эпидемиологическим осложнениям, передает inbusiness.kz со ссылкой на портал "Открытые НПА".
Министерство здравоохранения Республики Казахстан подготовило проект приказа "Об определении биофармацевтической продукции, предназначенной для обеспечения потребности государства".
Проект документа разработан в соответствии с пунктом 2 статьи 19-2 закона Республики Казахстан "О биологической безопасности". Его основной целью является определение биофармацевтической продукции, необходимой для обеспечения потребностей государства.
Как отмечается в обосновании проекта, наличие гарантированного отечественного источника специализированных препаратов позволит обеспечить оперативное лабораторное реагирование при возникновении очагов инфекций.
В проекте приказа поясняется, что отечественная продукция также необходима для проведения эпидемиологического и эпизоотологического мониторинга, а также поддержания постоянной готовности профильных лабораторий и противоэпидемических служб.
"Сохранение производства специализированной биофармацевтической продукции внутри страны должно снизить зависимость от импортных поставок и связанные с этим риски дефицита", - подчеркнули разработчики проекта приказа.
Такие риски особенно актуальны в условиях эпидемиологического осложнения, чрезвычайных ситуаций, ограничений международной логистики или резкого увеличения потребности в специализированных препаратах.
Наличие отечественной производственной базы позволит, при необходимости, оперативно выпускать требуемые серии продукции и формировать резерв для государственных нужд.
Проект приказа направлен на обеспечение технологической независимости и постоянной готовности системы, снижение импортозависимости и устойчивое снабжение государственных организаций специализированной биофармацевтической продукцией.
Таким образом, документ предусматривает формирование нормативной основы для определения продукции, которая должна быть доступна государству на постоянной основе для выполнения задач в сфере биологической безопасности.
Читайте по теме:
Казахстан определил порядок обеспечения лекарствами детей с редким заболеванием
