Родители годами сражаются за права своих детей, а после 18 лет их проблемы будто перестают существовать для системы. Национальная ассоциация AUTISM KAZAKHSTAN заявляет: так дальше нельзя! Организация направила петицию в министерство труда и соцзащиты с четкими требованиями, передает Atameken Business.
Родители детей с аутизмом бьют тревогу! Ассоциация "Аутизм Казахстан" обратилась к властям с петицией. Родители требуют: назначить пособия опекунам взрослых с ментальными расстройствами, засчитывать стаж по уходу за такими детьми и снизить пенсионный возраст – до 50 лет для матерей и до 55 для отцов. Но проблема не только в этом. Доступ к образованию для аутистов фактически закрыт – не все ВУЗы их принимают, и инклюзивное обучение остается лишь на бумаге. О трудоустройстве говорить вообще не приходится. Пока проблему игнорируют, тысячи детей остаются без будущего, считают специалисты.
"Нам говорят, у нас в базах минтруда нет такого диагноза "аутизм, выбирайте шизофрению, умственную отсталость". Что значит "выбирайте"? У нее был аутизм, и после 18 тоже должен оставаться аутизм. Физически они могут выполнять работу. И в Казахстане нужен классификатор профессии. То есть та деятельность, где они могут применить свои способности. Свой физический труд. У разных детей разные способности. Сейчас пока этого классификатора профессии нет", - рассказала председатель национальной ассоциации "AUTISM KAZAKHSTAN" Нурия Балтабайкызы.
Ключевой проблемой остается и нехватка коррекционных центров. Их в стране всего 13. Там реабилитацию проходят 3000 детей, еще столько же ждут своей очереди. Из-за нехватки мест семьи вынуждены обращаться в частные клиники, где за баснословные деньги предлагают сомнительные методики и услуги без гарантий. Но самой главной трудностью является диагностика заболевания. Выявить расстройство можно только к трем годам.
"Чтобы ребенку поставили диагноз РАС, его нужно госпитализировать в психбольницу. Мы не смогли этого сделать. Потому что при таком раскладе ребенка нельзя было видеть больше двух недель", - говорит жительница Уральска Аида Темиргазиева.
Сегодня о проблемах заговорили и в мажилисе. По данным депутата Екатерины Смоляковой, сейчас трудоустройством людей с инвалидностью занимаются в основном социальные предприниматели, которых всего 835 на всю страну. В развитых странах ситуация иная – там уровень занятости людей с инвалидностью превышает 49% благодаря государственной поддержке. Кроме того, активистам самостоятельно приходится открывать те же самые коррекционные центры и школы. Смолякова предложила наградить этих людей государственными наградами и не только.
"Открыть в каждом областном центре специализированные центры ранней диагностики аутизма, поддержки и сопровождения семей. Включить налоговые льготы для социальных предпринимателей в новый проект Налогового кодекса. Обеспечить полное исполнение 9 льгот, предусмотренных Законом о социальном предпринимательстве. Отказаться от практики, при которой один проект должен получать финансирование сразу из нескольких госпрограмм", - сказала депутат мажилиса парламента Екатерина Смолякова.
Отметим, что в Казахстане более 17 тысяч детей имеют диагноз РАС. Из них 6000 посещают коррекционные центры, а более 11 тысяч остаются без необходимой поддержки. Ситуация в вузах ещё печальнее: высшее образование получают всего 5 человек. Сегодня, в день распространения информации о проблемах аутизма, родители особенных детей обращаются к властям с призывом не закрывать глаза на эти проблемы.
Читайте по теме:
Диагностику аутизма с помощью ИИ проводят ученые России и Китая
