Они пройдут в два этапа, передает inbusiness.kz со ссылкой на данные госсреестра российского минздрава.
"Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP при интраназальном введении на добровольцах в возрасте 18-55 лет. Лекарственная форма и дозировка лекарственного препарата: эмульсия для интраназального введения, 80 мкг (0,5 мл/доза); 120 мкг (0,5 мл/доза)", - следует из сообщения.
Планируется, что в испытания задействуют 600 человек. Это жители Москвы, Кирова, Санкт-Петербурга, а также Новосибирской и Московской областей.
Хакназар Алмазов
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС В TELEGRAM
Узнавайте о новостях первыми
Подписаться
