С 28 марта 2025 года в Казахстане был запущен пилотный проект по маркировке биологически активных добавок (БАД) средствами идентификации. Проект направлен на решение нескольких ключевых задач, включая улучшение контроля над оборотом БАДов и обеспечение подлинности товаров, передает inbusiness.kz со ссылкой на портал электронного правительства РК.
Согласно приказу министра здравоохранения РК, основной целью проекта является апробация эффективности и достаточности механизмов маркировки БАД с использованием средств идентификации. В рамках проекта планируется решить сразу несколько основных задач:
Подтверждение подлинности товаров, что поможет избежать распространения контрафактной продукции.
Противодействие незаконному ввозу, производству и обороту БАД в Казахстане.
Обеспечение прозрачности взаимодействия всех участников оборота БАД, что исключит использование непредусмотренных законодательством схем.
Стандартизация и унификация процедур учета оборота БАД.
Проект также ставит задачу определить целесообразность перехода на обязательную маркировку БАДов средствами идентификации, что значительно упростит контроль за производством и оборотом добавок в Казахстане.
Согласно приказу министерства здравоохранения Республики Казахстан (№ 198 от 28 марта 2025 года), регистрация БАД в информационной системе маркировки товаров (ИС МПТ) осуществляется отечественными производителями и импортерами.
При этом участники оборота БАДов обязаны самостоятельно наносить средства идентификации на потребительскую упаковку (вторичную упаковку, а при ее отсутствии — первичную). Средством идентификации является двумерный штриховой код, который будет размещен на упаковке БАД.
Проект предусматривает, что маркировка БАДов позволит обеспечить полный контроль за качеством и подлинностью продукции, а также создать механизм для отслеживания товаров на всех этапах их оборота. Для потребителей это означает повышение доверия к продуктам, а для производителей — снижение рисков появления контрафактной продукции на рынке.
Пилотный проект открывает возможности для внедрения новых стандартов и правил в области учета и оборота БАД. Его успешная реализация создаст прецедент для перехода на обязательную маркировку этих товаров, что приведет к повышению прозрачности и доверия на рынке биологически активных добавок.
Читайте по теме:
Казахстан завершил интеграцию системы цифровой маркировки лекарств
