"Насколько я знаю и по тем мнениям экспертов, которые публиковались, которые выходили к нам с определёнными промежуточными результатами, побочных эффектов значительных не наблюдалось, эксперты отмечали антительный ответ у людей старших возрастных групп", – сказала Драпкина в эфире телеканала "360".
Вместе с тем она призвала дождаться первых официальных результатов, которые, по ее информации, могут быть уже в середине декабря.
Драпкина подтвердила, что по ее клиническому опыту, чем человек старше, тем легче переносит вакцинацию.
"Этого можно ожидать", – сказала она.
Ранее об этом в эфире телеканала сообщил замдиректора Центра им. Гамалеи Денис Логунов. По его словам, для всех вакцин есть одно ограничение – старение иммунной системы человека, что, с одной стороны, приводит к тому, что люди старшего возраста всегда переносят вакцинацию легче, чем молодые, но, с другой стороны, иммуногенность, то есть формирование иммунитета после вакцинации, у них бывает снижена, но, подчеркнул он, не нулевая.
Ученый выразил уверенность, что вакцина "Спутник V" формирует иммунитет у людей старшего поколения, пообещав обнародовать результаты исследования в ближайшее время.
В настоящее время вакцина от коронавируса Центра им. Чумакова проходит II фазу клинических исследований на 300 добровольцах, которая должна завершиться в начале декабря, после чего будут поданы документы в минздрав. Третью фазу клинических испытаний планируется начать в начале следующего года пока на 3 тыс. добровольцах. Параллельно в случае получения регистрации на условиях могут быть начаты пострегистрационные исследования и на большем количестве людей.
Первой российской вакциной стала разработка Института им. Гамалеи минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска – медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата, которые начались во вторник, 17 ноября, примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, отдельно ее протестируют на 180 добровольцах старше 60 лет.
