Регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане станет быстрее и удобнее, благодаря продлению пилотного проекта по принципу "единого окна" до конца 2026 года. Минздрав и министерство искусственного интеллекта и цифрового развития РК подготовили совместный приказ о проведении пилотного проекта по внедрению композитной госуслуги по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий по принципу "единого окна" в срок до 31 декабря 2026 года, передает inbusiness.kz со ссылкой на портал "Открытые НПА".
Таким образом, государство продолжает масштабную цифровую трансформацию фармацевтической отрасли, делая акцент на сокращении бюрократии и упрощении взаимодействия бизнеса с госорганами.
Пилотный проект направлен на сокращение сроков регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, упрощение административных процедур для бизнеса, повышение прозрачности регуляторных процессов, снижение административной нагрузки на заявителей, развитие цифровых сервисов и электронного взаимодействия государства и бизнеса.
В рамках проекта реализуется принцип "единого окна". Это означает, что все необходимые документы можно будет подать в электронном формате через единый цифровой интерфейс, без необходимости обращения в несколько государственных органов. Информационные системы уполномоченных ведомств будут интегрированы между собой, что ускорит и упростит процесс рассмотрения заявок, снизит количество ошибок и исключит дублирование информации.
Реализация пилотного проекта повысит эффективность государственных услуг в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, а также создаст более благоприятные и понятные условия для участников фармацевтического рынка. Для компаний это означает экономию времени и ресурсов, а для государства — рост прозрачности и управляемости процессов.
В долгосрочной перспективе это будет способствовать доступности и своевременному выходу качественных медицинских продуктов на рынок, что важно как для бизнеса, так и для населения. Быстрая регистрация особенно актуальна в условиях развития инновационных препаратов и медицинских технологий, где скорость внедрения напрямую влияет на качество лечения.
Проект на публичном обсуждении до 10 февраля 2026 года, после чего ожидается его окончательное утверждение и дальнейшее масштабирование в рамках всей системы государственного регулирования фармацевтической отрасли.
Читайте по теме:
США пытаются повысить цены на лекарства в Европе
