"Условно мы разбили программу на три года. Первый год – завершение всех генно-инженерных работ, получение вакцин, как продуктов биотехнологии. То есть, получение живого векторного вируса, который можно использовать в виде живой векторной вакцины, и получение рекомбинантного белка S, который можно применять в качестве субъединичной вакцины. Это планируется до конца 2020 года", - сказал Шустов в интервью МИА Казинформ.
Следующие два года уйдут на подтверждение защитных свойств вакцины и испытание на безопасность.
"Следующий год - условно проведение иммунологических экспериментов по подтверждению специфической иммуногенности на экспериментальных животных – иными словами, защитных свойств вакцин. Третий год – это проведение формальных испытаний на безопасность", - сказал ученый.
Шустов заметил, что человеку, "который далек от этих испытаний, подобные сроки покажутся несколько пессимистическими".
"Для человека, который никогда не сталкивался с длительностью процесса создания биопрепарата, предназначенного для человека, это может показаться странным. Ведь, эпидемия и все события разворачиваются сейчас и прямо у нас на глазах. Увы, должен констатировать, что для нас не существует возможности ускориться и перепрыгнуть через какие-то этапы, которые являются обязательными в разработке подобного рода препаратов", - сказал он.
Ранее сообщалось, что ученые Национального центра биотехнологии совместно с НИИ проблем биологической безопасности приступили к разработке вакцины против коронавируса COVID-19.
Эти научные организации ранее разработали вакцины против птичьего и свиного гриппа, нодулярного дерматита и векторную вакцину против бруцеллеза. Всего ими освоено 28 видов вакцин и разработаны технологии диагностических тест-систем, некоторые из них поставляются за рубеж.
