В Казахстане в больница медцентра управления делами президента РК начали применять инновационный тест для ранней диагностики хромосомных аномалий у плода с точностью более 99%, передает inbusiness.kz со ссылкой на сайт центра.
Для проведения исследования требуется лишь образец крови матери, что делает процедуру полностью безопасной и исключает необходимость инвазивных вмешательств.
“Тест разработан британской компанией Yourgene Health и основан на технологии анализа внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери. Этот метод позволяет не только выявлять синдром Дауна (трисомия 21), но и другие хромосомные аномалии, такие как трисомии 18 (синдром Эдвардса) и 13 (синдром Патау), а также нарушения, связанные с половыми хромосомами", - говорится в сообщении.
Новый подход значительно снижает необходимость в инвазивных методах диагностики, таких как амниоцентез и биопсия хориона.
"Этот тест позволяет своевременно получить информацию о состоянии здоровья будущего ребенка. Точность диагностики на раннем сроке дает родителям и врачам необходимое время для подготовки и принятия решений, что особенно важно при выявлении сложных случаев", - отметила руководитель лаборатории персонализированной геномной диагностики БМЦ УДП РК Гульшара Жусупова.
Читайте по теме:
Инновационное лечение хронического заболевания стало бесплатным для казахстанцев
