Треть участников второй фазы клинических исследований вакцины получили вакцину от коронавируса, разработанную в Федеральном научном центре им. Чумакова РАН, никаких побочных эффектов нет, сообщает Интерфакс со ссылкой на гендиректора центра Айдара Ишмухаметова.
"Из почти 300 человек, участвующих в клинических испытаниях, вакцину получили треть. Все чувствуют себя хорошо, никаких побочных эффектов не зафиксировано, кроме болевых ощущений в месте укола у некоторых участников", – сказал Ишмухаметов во вторник.
По его словам, о результатах второго этапа исследований будет сообщено после его завершения.
Ранее Ишмухаметов сообщил, что эту фазу клинических испытаний планируется завершить в первой декаде декабря, после этого будут поданы документы в минздрав и, возможно, в том же месяце получена регистрация.
Вторая фаза клинических исследований началась 19 октября в Кирове и Санкт-Петербурге на 285 добровольцах, еще 15 человек были привиты в начале октября в Новосибирске.
Первой российской вакциной стала разработка Института им. Гамалеи минздрава России, получившая название "Спутник V". Сейчас она проходит этап пострегистрационных исследований в Москве, в котором примут участие 40 тыс. человек, четверть из которых получит плацебо. Параллельно ею прививают группы риска – медиков, врачей, учителей.
Вторая российская вакцина "ЭпиВакКорона" научного центра "Вектор" Роспотребнадзора была зарегистрирована 14 октября. В пострегистрационных исследованиях препарата, которые начнутся в ноябре, примут участие также 40 тысяч человек в разных регионах России, отдельно ее протестируют на 150 добровольцах старше 60 лет.
Центр имени Чумакова РАН разработал свою вакцину, это цельновирионная вакцина, которая содержит цельный вирус. Данная вакцина также проходит стадию клинических испытаний, в которых задействованы 300 добровольцев. Как ожидается, вакцина может быть зарегистрирована до конца года.
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
