С 20 декабря производители лекарственных препаратов смогут перевести их на обращение по единым правилам общего рынка ЕАЭС в упрощенном порядке, передает inbusiness.kz со ссылкой на сайт Евразийской экономической комиссии.
"Изменения учитывают консолидированные предложения бизнес-сообщества и уполномоченных органов (экспертных организаций) в сфере обращения лекарств во всех странах ЕАЭС", - говорится в сообщении.
В пресс-службе комиссии добавили, что "процедура в целом упрощена, а для части документов введена отсрочка их предоставления". В ЕЭК уточнили, что, в частности, расширена возможность выдачи бессрочных регистрационных удостоверений для лекарственных препаратов, зарегистрированных более пяти лет в референтном государстве, оптимизирован перечень документов, который предоставляется в составе регистрационного досье для процедуры приведения в соответствие за счет исключения ряда дублирующих или взаимодополняющих документов.
"Ожидается, что изменения ускорят переход производителей из национального в союзный сегмент рынка и окажут позитивное влияние на расширение ассортимента лекарств, обращающихся в государствах-членах ЕАЭС", - отметили в ЕЭК.
Читайте по теме:
ЕЭК продлила упрощенный режим подтверждения происхождения товара на два года
