ВОЗ обвинили в дезинформации о происхождении COVID-19

1492

Бывший госсекретарь США Майк Помпео раскритиковал доклад Всемирной организации здравоохранения о происхождении коронавируса и обвинил его авторов в поддержке китайской дезинформационной кампании.

ВОЗ обвинили в дезинформации о происхождении COVID-19

"Вот почему я рекомендовал США покинуть ВОЗ", — написал он в своем "Твиттере", сообщает виртуальный ведущий телеканала Atameken Business I-Sanj. 

По мнению М. Помпео, наиболее вероятным источником COVID-19 является Институт вирусологии в Ухани. Дипломат также предположил, что глава ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус сотрудничает с председателем КНР Си Цзиньпином якобы для сокрытия правды  о распространении вируса. Но доказательств подобного  "сговора" он не предоставил: 
 
"Доклад ВОЗ – это полное неправды продолжение кампании Коммунистической партии Китая и ВОЗ по дезинформации. Вот почему я в свое время рекомендовал, чтобы США покинули ВОЗ"
 
В самом докладе говорится, что лабораторное происхождение вируса маловероятно. При этом  ученые не раз выступали в СМИ с заявлениями о давлении на них  и контроле со стороны китайских властей. При этом во время исследования доступ на некоторые объекты в Ухани был закрыт. 
 
В прозрачности доклада сомневается и действующая администрация Джо Байдена. Пресс-секретарь Белого дома Джен Псаки заявила, что отчет ВОЗ так и не прояснил происхождение COVID-19. 
 
Газета Le Monde заявила о расколе Европы из-за "Спутника V"
 
Между тем президент России накануне обсудил  с лидерами Франции и Германии вопрос регистрации "Спутника V". Россия, зарегистрировавшая свой антиковидный препарат первой в мире, по сей день пытается добиться его распространения на территории Европы. 
 
Однако в самом объединении по этому вопросу разногласия: одни страны выступают за покупку, а другие – против. Германия, например,  и вовсе готова приобрести "Спутник V" самостоятельно и без учета мнения соседей. Газета Le Monde пишет, что теперь  в Европе происходит раскол из-за российской вакцины. Москва ждет одобрения ЕС, начиная с 4 марта, но оценка препарата до сих пор не завершилась. 
 
Перспективы для успешной регистрации "Спутника V" создает недавний "провал" британо-шведской AstraZeneca, применение которой из-за образования тромбов приостановили многие европейские страны.
 
Диана Токенова

Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!

Telegram
ПОДПИСЫВАЙТЕСЬ НА НАС В TELEGRAM Узнавайте о новостях первыми
Подписаться
Подпишитесь на наш Telegram канал! Узнавайте о новостях первыми
Подписаться