ВОЗ возобновила процесс переквалификации российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" для экстренного применения, передает inbusiness.kz.
В организации отметили, что дату его окончания установят, как только организация получит все необходимые данные и завершатся последующие инспекции, пишет kun.uz.
На странице российской вакцины в Twitter говорится, что процедура преквалификации препарата "идет в соответствии с графиком и вступает в завершающую стадию". В сообщении отмечается также, что инспекторы ВОЗ вскоре приедут в Россию, чтобы провести необходимые проверки и оформить документы, нужные для одобрения препарата.
ВОЗ приостанавливала процесс сертификации вакцины 15 сентября. Как сообщал замглавы Панамериканской организации здравоохранения (PAHO, выступает как региональное отделение ВОЗ), доктор Жарбас Барбоса, во время инспекции на одной из фабрик, где производится вакцина, выявили недостатки производства. Процедура возобновится после того, как произойдут "нужные изменения", после чего состоится новая инспекция, отмечал он.
В июне организация представила отчет по итогам проверки четырех российских производителей вакцины. У ВОЗ возникли замечания к работе предприятия ОАО "Фармстандарт - Уфимский витаминный завод" в Башкирии. В частности, специалисты выразили опасения, связанные с введением на предприятии "адекватных мер по снижению рисков перекрестного загрязнения вакцины", а также сомнения относительно "контроля за асептическими условиями на линиях по ее розливу".
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
