Минздрав Казахстана планирует осенью текущего года внести в парламент страны поправки в законодательство по вопросам регулирования цен на лекарственные средства.
"Законопроект находится на согласовании госорганов и в ближайшее время будет представлен в правительстве и затем внесен в парламент", - сказал представитель комитета фармации Минздрава Арнур Нуртаев на конференции "Рациональное использование лекарственных средств" в Астане, пишет "Интерфакс-Казахстан".
Он отметил, что поправками будет законодательно закреплено ценовое регулирование на лекарства.
"В первую очередь, будет регистрация цен производителей. То есть, каждый производитель будет регистрировать свою цену на лекарственное средство на основе цены завода-производителя. Далее будет зарегистрирована цена, которая будет включать накладные расходы, который производитель несет при доставке. Далее будут утверждаться в рамках системы наценок предельная оптовая и предельно розничная цены, это будут цены, выше которых дистрибьютор и аптека не имеют права продавать лекарства. Ниже – можно", - пояснил Арнур Нуртаев.
Наценка на лекарства будет зависеть от себестоимости препарата, чем препарат дороже, тем ниже разрешенный процент наценки, и наоборот.
"Процент наценки, как оптовой, так и розничной, был взят исходя из текущих рыночных уровней наценок, которые есть. Для оптового звена - от 10% до 20%, для розничного - от 50% до 10%, в зависимости от стоимости лекарственного средства", - сказал он.
Регулирование наценок планируется ввести поэтапно: с 2018 года - на рецептурные препараты, а в перспективе - на все лекарственные средства.
Кроме того, поправками будет урегулирована система контроля качества препаратов для борьбы с фальсификатом.
"На сегодняшний день у нас инспектирование - один раз за всю историю регистрации лекарства. Только на этапе регистрации препарата или завода-производителя. Далее препарат просто ввозится в страну, проводится формальная процедура сертификации, и препарат может продаваться. Мы переходим на американскую систему, когда предприятие будет инспектироваться каждые три года. Это позволит обеспечить качество лекарств за счет контроля производства. Во-вторых, внедрение кодирования лекарств. Мы внедряем 2D-кодирование, то есть каждая упаковка лекарства, которая будет ввозиться в Казахстан, будет обязана иметь свой уникальный 2D-код. Как система акцизных марок на алкогольную и табачную продукцию",- добавил Арнур Нуртаев.
