С 1 сентября 2026 года в Казахстане вводится обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок к пище. Вся продукция, произведенная или ввезенная после этой даты, должна получить уникальный код Data Matrix. Следующий этап начнется 1 марта 2027 года — тогда оборот БАД будет сопровождаться полной электронной прослеживаемостью и подтверждением операций между участниками рынка, передает inbusiness.kz со ссылкой на министерство здравоохранения РК.
"Новая система должна сделать движение биологически активных добавок более прозрачным — от момента производства или импорта до продажи покупателю. Для каждой единицы продукции будет формироваться индивидуальный цифровой код, который нанесут непосредственно на упаковку и зарегистрируют в системе Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров", - пояснили в минздраве Казахстана.
Таким образом, государство получает возможность отслеживать путь конкретного товара на всех этапах его обращения. Это должно помочь контролировать легальность продукции, быстрее выявлять нарушения и снижать риски появления на рынке нелегальных или фальсифицированных БАД.
"Для покупателей цифровая маркировка со временем также станет дополнительным инструментом проверки продукции. После того как система будет охватывать значительную часть рынка, легальность БАД можно будет проверить самостоятельно, отсканировав код Data Matrix на упаковке через приложение Naqty Onim", - отметили в ведомстве.
При этом с 1 сентября речь идет именно о введении обязательного требования по нанесению цифровой маркировки. Полная прослеживаемость оборота начнет действовать с 1 марта 2027 года. С этой даты операции при передаче товара между участниками рынка будут сопровождаться электронным документооборотом и подтверждением каждой такой операции в информационной системе.
Изменения затронут производителей, импортеров, продавцов и других участников оборота БАД. Компаниям необходимо заранее зарегистрироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров на портале и начать оформление карточек своей продукции.
Важный момент заключается в том, что регистрация карточки товара не происходит мгновенно. Зарегистрированные данные проходят модерацию, которая требует определенного времени. Поэтому участникам рынка рекомендуют не откладывать процедуру до последнего момента. Заблаговременная регистрация позволит пройти модерацию до вступления новых требований в силу и своевременно заказать необходимые коды маркировки.
При этом уже произведенные остатки БАД не окажутся автоматически под запретом. Немаркированная продукция, произведенная до даты введения обязательной маркировки, сможет реализовываться участниками оборота в соответствии с установленным перечнем вплоть до окончания срока ее годности.
Введение цифровой маркировки фактически переводит рынок БАД на новый уровень контроля. Если раньше покупатель в основном ориентировался на информацию на упаковке и данные продавца, то после развития системы у него появится возможность дополнительно проверить цифровой код конкретного товара.
Для государства основная задача заключается в формировании прозрачной цепочки поставок и усилении контроля над оборотом продукции. Для легального бизнеса маркировка должна создать более равные условия конкуренции, поскольку позволит отделять официально произведенные и ввезенные товары от продукции, находящейся в обороте с нарушениями.
Читайте по теме:
Пилотный проект по маркировке БАДов стартовал в Казахстане
