Об этом сообщила в Twitter еврокомиссар по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Стелла Кириакидес. "Это ключевой шаг в обеспечении граждан самым перспективным лечением и сильная вторая линия обороны против пандемии после вакцинации",— заявила госпожа Кириакидес, отметив, что этот препарат "способен действительно помочь людям, которым грозит тяжелое течение COVID-19", передает inbusiness.kz со ссылкой на "Ъ".
Накануне таблетки Paxlovid получили предварительное одобрение Европейского агентства лекарственных средств (EMA). При наличии одобрения со стороны Еврокомиссии теперь государства—члены ЕС могут начинать применять этот препарат. Как сообщает Reuters, Paxlovid уже закуплен несколькими европейскими странами, включая Италию, Германию и Бельгию.
В настоящее время Еврокомиссия также изучает возможности применения препарата Molnupiravir от COVID-19 производства Merck. Однако процесс одобрения несколько затянулся, поскольку производитель в ноябре пересмотрел показатели эффективности препарата в сторону снижения.
