Регистрация проведена по результатам клинических исследований, в ходе которых препарат показал эффективность и безопасность у добровольцев. Клинические исследования вакцины прошли в июне-августе 2020 года в Первом Московском государственном медицинском университете им. Сеченова минздрава России, говорится в сообщении.
Ранее во вторник минздрав России сообщил, что выдал Центру им. Гамалеи разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины от коронавируса.
"Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационного клинического исследования вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции "Гам-Ковид-Вак" ее разработчику – Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи минздрава России", – говорится в сообщении пресс-службы министерства во вторник.
В исследовании примут участие 40 тысяч добровольцев – граждан старше 18 лет. Продолжительность участия в исследовании для каждого добровольца – полгода со дня вакцинации.
Исследование пройдет на базе ряда государственных лечебных учреждений города Москвы.
