На заседании Евразийского межправительственного совета в Кыргызстане утверждена Концепция развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, передает inbuisness.kz со ссылкой на пресс-службу ЕЭК.
В этом году началась регистрация лекарственных препаратов по правилам cоюза, а также были введены общие процессы в рамках интегрированной информационной системы ЕАЭС, обеспечивающие взаимодействие уполномоченных органов в сферах регистрации, экспертизы и инспектирования на соответствие стандартам GMP.
Среди основных направлений дальнейшего развития рынка, указанных в концепции, выделяются: совершенствование и оптимизация регистрационных процедур, повышение эффективности работы информационных систем, развитие инфраструктуры и компетенций в странах союза, а также сотрудничество в производстве фармацевтической продукции с учетом международного опыта.
До 2026 года будут действовать выданные по национальным правилам регистрационные удостоверения лекарственных препаратов. Для продолжения обращения на таможенной территории ЕАЭС такие лекарства должны пройти процедуру приведения регистрационных досье в соответствие с актами Союза и быть включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
С 1 января 2026 года в государствах-членах смогут обращаться только те лекарственные препараты, которые имеют регистрационные удостоверения ЕАЭС.
Читайте по теме:
ЕЭК выявила перекосы на фармрынке ЕАЭС
