Коллектив ученых из МГУ им. М.В. Ломоносова разработал новый метод исследования механизмов действия группы таргетных противоопухолевых препаратов - ингибиторов поли (АДФ-рибозо) полимеразы (PARP), который может существенно повлиять на разработку противоопухолевых препаратов. В этом исследовании, представленном в журнале "Вестник Московского университета", используется метод электрофореза в полиакриламидном геле для анализа воздействия ингибиторов PARP на ДНК и белки, участвующие в ее репарации, передает inbusiness.kz со ссылкой на пресс-службу МГУ им. М.В. Ломоносова.
PARP — важный белок, который участвует в восстановлении повреждений ДНК, и его ингибиторы активно исследуются как потенциальные лекарства для лечения рака. Например, такие препараты, как олапариб, уже одобрены для лечения рака молочной железы и яичников. Предложенный в МГУ метод позволяет не только изучать механизмы действия этих препаратов, но и разрабатывать новые молекулы, которые могут в будущем составить конкуренцию уже существующим лекарствам.
"Наш подход, основанный на электрофорезе в полиакриламидном геле, позволяет исследовать влияние ингибиторов как на ДНК-связывающую, так и на каталитическую активность белков PARP1 и PARP2", — отмечает один из авторов исследования, сотрудник биологического факультета МГУ Ангелина Лобанова.
Для активации PARP используется короткая двуцепочечная ДНК, имитирующая повреждения. С помощью этого метода ученые могут наблюдать, как ингибиторы воздействуют на способность PARP связываться с ДНК и активировать синтез сигнального полимера, что является важным для привлечения других белков, участвующих в восстановлении поврежденной ДНК.
"Метод прост, надежен и может быть воспроизведен практически в каждой биохимической лаборатории", — добавляет доцент кафедры биоинженерии биологического факультета МГУ Наталия Малюченко.
Кроме того, ученые также изучили уже известные ингибиторы PARP, такие как олапариб, талазопариб и велипариб, и показали, что велипариб может эффективно препятствовать образованию комплексов PARP с ДНК. Важным этапом является также тестирование новых ингибиторов, разработанных в МГУ, основанных на 7-метилгуанине, которые могут стать основой для создания новых противоопухолевых препаратов.
"Нашей группой создается противоопухолевый препарат на базе ингибиторов PARP. Предложенный метод позволяет оперативно оценить ингибиторный потенциал и выбрать наиболее перспективные молекулы среди синтезированных соединений", — комментирует ведущий научный сотрудник НИИ физико-химической биологии имени А.Н. Белозерского МГУ Дмитрий Нилов.
Метод, предложенный исследователями, может значительно ускорить процесс разработки новых терапевтических средств, направленных на лечение онкологических заболеваний, и стать важным шагом в создании эффективных и доступных лекарств.
Читайте по теме:
Ученые нашли ключевые причины старения
