В Алматы врачи успешно провели уникальную операцию недоношенному новорожденному с врожденной атрезией хоан — патологией, при которой носовые проходы перекрыты полностью или частично, что делает невозможным самостоятельное дыхание через нос. Это состояние особенно опасно для младенцев, поскольку они физиологически дышат преимущественно носом, передает inbusiness.kz со ссылкой на министерство здравоохранения РК.
Как сообщает пресс-служба минздрава Казахстана, малыш родился с весом 1720 граммов на сроке 34 недели. С первых минут жизни он нуждался в постоянной респираторной поддержке и не мог дышать самостоятельно.
"В Научном центре педиатрии и детской хирургии, куда он был госпитализирован, ему провели серию исследований. Компьютерная томография выявила врожденную двустороннюю атрезию хоан: справа носовые ходы были полностью закрыты костной тканью, а слева — перепончатой", - отметили в ведомстве.
Срочную операцию провели совместно специалисты центра и городской клинической больницы №5 Алматы. В составе команды были детский ЛОР-врач Серик Нурмаганов, Бахыт Алданьярова, а также неонатальные анестезиологи и реаниматологи.
"Хирургам удалось восстановить проходимость хоан, и уже после операции ребенок начал дышать самостоятельно, без кислородной поддержки", - проинформировали в минздраве РК.
По данным медиков, врожденная атрезия хоан встречается крайне редко — примерно у одного из 7000 новорожденных.
Сейчас малыш находится дома под наблюдением ЛОР-специалистов до полного формирования просвета хоан.
Читайте по теме:
Редчайшую патологию увидели в мозгу новорожденного хирурги Алматы
