Это сироп от кашля, отмечено в отчете организации. Глава Минздрава индийского штата Харьяна Анил Видж рассказал, что власти проверили фабрику Maiden и обнаружили 12 нарушений, из-за чего производство было остановлено, передает inbusiness.kz со ссылкой на сайт Vitrosp.
Лабораторный анализ четырех продуктов Maiden — раствора прометазина для перорального применения, детского сиропа от кашля Kofexmalin, детского сиропа от кашля Makoff и сиропа от простуды Magrip N — показал "недопустимое" количество диэтиленгликоля и этиленгликоля, которые могут быть токсичными и привести к отравлению. к острой почечной недостаточности. Об этом тоже сообщается в документе.
"Полиция Гамбии в предварительном отчете о расследовании во вторник заявила, что смерть 69 детей от острой почечной недостаточности была связана с сиропами от кашля, произведенными в Индии и импортированными через компанию из США. Это один из самых страшных инцидентов, связанных с лекарствами из Индии, которую часто называют "аптекой мира", - пишет издание Vitrosp.
Другие СМИ писали, что фабрика Maiden якобы не проводила проверку качества пропиленгликоля, диэтиленгликоля и этиленгликоля, в то время как у некоторых партий пропиленгликоля не было даты производства и срока годности.
Исполнительный директор Maiden Нареш Кумар Гоял отказался от комментариев. На прошлой неделе он сообщил информационному агентству Reuters, что компания пыталась выяснить у своего покупателя, что произошло в Гамбии.
Maiden сообщает на своем веб-сайте, что ее годовая производственная мощность составляет 2,2 млн бутылок с сиропом, 600 млн капсул, 18 млн инъекций, 300 000 тюбиков с мазями и 1,2 млрд таблеток на трех заводах. Продукция экспортируется в страны Азии, Африки и Латинской Америки.
В Министерстве здравоохранения Индии пока не прокомментировали вопрос с качеством лекарств.
