В Казахстане внедрена обновленная форма электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств. Решение принято министерством здравоохранения по предписанию Высшей аудиторской палаты Республики Казахстан, передает inbusiness.kz со ссылкой на Высшую аудиторскую палату РК.
Государственный аудит деятельности минздрава и его подведомственных организаций показал необходимость совершенствования процедур контроля и отчетности в сфере обращения лекарств. Проверка была направлена на оценку эффективности обеспечения граждан и медицинских учреждений необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями.
"По итогам проверки, ВАП поручила министерству здравоохранения совместно с министерством цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности привести форму электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств в соответствие с действующими нормативными актами", - сообщили в Высшей аудиторской палате.
В результате приказом министра здравоохранения внесены изменения в правила ввоза и оказания государственной услуги по выдаче разрешений. Теперь в документах официально закреплена форма электронного разрешительного документа, что позволяет исключить дублирование бумажных процедур и ускорить процесс получения разрешений.
С 27 сентября обновленная государственная услуга "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" внедрена на портале elicense.kz. Пользователи теперь могут получить электронный документ в обновленном формате напрямую через систему.
Внедрение новой формы электронного разрешения позволит повысить прозрачность и точность контроля над движением лекарственных средств и медизделий. Это также упростит процедуру получения разрешений для заявителей и обеспечит более оперативное реагирование при ввозе жизненно важных препаратов.
Читайте по теме:
Минздрав РК озвучил антикризисные меры по лекарствам
