/img/tv1.svg
RU KZ
В РК заявляют об успешных доклинических испытаниях вакцины против COVID-19

В РК заявляют об успешных доклинических испытаниях вакцины против COVID-19

Казахстанский научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности (НИИПББ) проводит доклинические исследования вакцины против COVID-19, сообщили в министерстве образования и науки.  

30 Июль 2020 14:12 586

В РК заявляют об успешных доклинических испытаниях вакцины против COVID-19

"В результате проведенных научных исследований за очень короткое время, уже 9 мая, ученые НИИПББ разработали первую вакцину. 15 мая Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) зарегистрировала ее в качестве кандидатной вакцины для доклинических испытаний. В тот же день были начаты доклинические испытания вакцины на лабораторных животных: линейных мышах, сирийских хомячках, крысах, морских свинках, хорьках и кроликах и др", – говорится в сообщении.

"На сегодня результаты испытаний показывают, что по всем параметрам, регламентированным ВОЗ, а именно токсичности, пирогенности, аллергенности, иммуногенности, вакцина соответствует требованиям ВОЗ и государственной фармакопеи Казахстана", – отметили в министерстве.

Кроме того, НИИПББ проводит испытания вакцины на приматах, титр антител которых также продемонстрировал высокую иммуногенность.

"Вскоре сразу после завершения доклинических начнутся клинические испытания вакцины", – говорится в сообщении.

Также, по данным ведомства, НИИПББ разрабатывает еще три вакцины на разных платформах: субъединичную, векторную и живую кандидатные вакцины против COVID-19.

По последним данным, в Казахстане зарегистрировано 87 тыс. 664 случая заражения коронавирусной инфекцией, вылечились 57 тыс. 815 человек, 793 умерли.

В ВОЗ похвалили AstraZeneca за приоритет безопасности в испытаниях вакцины против COVID-19

В ВОЗ высоко оценили решение англо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca приостановить клинические испытания вакцины против коронавируса в целях безопасности, пишет Интерфакс.  

16 Сентябрь 2020 09:29 350

"Это то, что мы хотим видеть в испытаниях, это хорошо организованное испытание. Безопасность всегда важна, она имеет ключевое значение, и они обратили на это должное внимание", – сказала журналистам в Женеве пресс-секретарь ВОЗ Маргарет Харрис.

Комментируя использование вакцин против COVID-19 в Китае и России, Харрис заявила, что в ВОЗ хотели бы иметь четкую информацию по поводу этих вакцин и иметь возможность для сравнения результатов их использования.

Несмотря на вынужденную паузу в испытаниях вакцины, разрабатываемой AstraZeneca совместно с университетом Оксфорда, ее можно получить до конца 2020 года, заявлял исполнительный директор компании Паскаль Сорио.

9 сентября стало известно, что клинические испытания вакцины против COVID-19, разработанной англо-шведской компанией AstraZeneca совместно с университетом Оксфорда, были приостановлены для расследования "потенциально необъяснимой болезни" у одного из участников.

"В рамках продолжающихся рандомизированных контролируемых глобальных испытаний оксфордской вакцины против коронавируса наш стандартный процесс обзора привел к паузе в испытаниях, чтобы пересмотреть данные о безопасности", – говорится в заявлении AstraZeneca.

Отмечается, что болезнь у одного из участников испытания может быть и не вызвана вакциной. Однако это необходимо проверить.

Ранее министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок заявил, что Лондон заключил контракт с AstraZeneca на производство 30 млн доз вакцины от коронавируса.

Он добавил, что, как только использование вакцины утвердят, "что еще пока не точно", Великобритания "будет готова" вывести вакцину на рынок.

"В лучшем случае это произойдет в этом году. Я думаю, что, вероятнее всего (это состоится. – ИФ), в начале следующего года – в первые несколько месяцев следующего года", – добавил глава британского минздрава.

Издание The Wall Street Journal напоминает, что ранее AstraZeneca заключила договоры еще с рядом правительств и компаний для облегчения производства будущего препарата и его распространения по миру.

В Китае выдан первый патент на вакцину против COVID-19

Первый патент на вакцину COVID-19 в Китае был выдан Государственным управлением по делам интеллектуальной собственности КНР.  

18 Август 2020 11:49 422

Заявка на патент была совместно подана исследовательской группой Академии военных наук и китайской высокотехнологичной биофармацевтической компанией CanSino Biologics Inc, говорится в сообщении газеты "Жэньминь жибао" /People's Daily/, пишет Синьхуа.

Команда под руководством Чэнь Вэй, исследователя из Института военной медицины вышеупомянутой академии, разработала рекомбинантную вакцину против COVID-19 с модифицированным дефектным аденовирусом в качестве вектора.

В марте этого года эта вакцина стала первой в Китае, одобренной для клинических тестов.

Согласно резюме патента, вакцина демонстрирует хорошую иммуногенность на мышах и морских свинках в качестве моделей, может вызывать сильную клеточную и гуморальную иммунную реакцию за короткое время. Ее можно быстро произвести в больших масштабах, чтобы справиться со вспышкой COVID-19.

Уже были завершены первый и второй этапы клинических испытаний данной вакцины, в рамках которых были подтверждены ее безопасность и иммуногенность, говорится в сообщении издания.