Причиной в ведомстве назвали нарушение правил безопасности при производстве препаратов, передает inbusiness.kz со сылкой на profile.ru.
Дозы были произведены в феврале на фармацевтическом предприятии Emergent BioSolutions в Балтиморе, где ранее были выявлены случаи загрязнения ингредиентов вакцины, после чего работа завода была приостановлена, пишет New York Times со ссылкой на источники в FDA. Около 10 млн доз вакцины были распространены, но с оговоркой правительственной организации, что она не может гарантировать, что при производстве были соблюдены правила безопасности.
Акции Johnson & Johnson после решения FDA упали в цене на 1,5% до 164,54 долларов. Впоследствии котировки немного скорректировались. Отмечается, что решение о запрете на использование такого количества вакцины может сказаться на планах администрации США предоставить часть препаратов другим странам.
В Европейском медицинском регуляторе (EMA) накануне заявили, что вакцина Johnson & Jonhson, произведенная в феврале на заводе в Балтиморе, не будет использоваться в странах Евросоюза. В мае сообщалось, что 6-9 млн вакцин J&J были отправлены в ЕС и ряд других стран.
По мнению исследователей, тромбоз связан с аденовирусными векторами.
Подписывайтесь на Telegram-канал Atameken Business и первыми получайте актуальную информацию!
