Совет Евразийского экономического союза актуализировал правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС, передает inbusiness.kz со ссылкой на пресс-службу ЕЭК.
Сообщается, что изменения в процедуры внесены "с учетом опыта их правоприменения по процедуре приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями союза и регистрации лекарственных препаратов".
"Скорректированы правила выдачи бессрочных регистрационных удостоверений лекарств в рамках соответствующей процедуры. Установлены дополнительные меры безопасности применения лекарственных препаратов, которые могут вводиться по запросу уполномоченного органа. Исключено дублирование представляемых документов в рамках регистрации и в рамках контрольных и инспекционных процедур при оценке производства и качества клинических исследований при проведении инспекций", - уточнили в пресс-службе.
"Принятое решение позволит оптимизировать административные процедуры, связанные с приведением регистрационного досье лекарственных средств в соответствие с требованиями ЕАЭС. В конечном итоге это поможет обеспечить доступность лекарств для населения", - подчеркнули в ЕЭК.
Читайте по теме:
Депутаты РК настаивают на расширении списка разрешенных обезболивающих для неизлечимо больных детей
