Некоторые западные эксперты со скептицизмом отреагировали на регистрацию в России вакцины от коронавируса, указав на необходимость более широких клинических испытаний, передает Интерфакс со ссылкой на европейские СМИ.
Так, эксперт из Института генетики при Университетском колледже Лондона Франсуа Балу назвал этот шаг "безрассудным решением".
"Массовая вакцинация не должным образом проверенной вакциной является неэтичной. Возникновение любой проблемы с кампанией по вакцинации в России станет катастрофичной, как с точки зрения негативных последствий для здоровья людей, так и в том плане, что население станет меньше доверять вакцинам", – сказал Балу.
Профессор в области эпидемиологии из Университета Ноттингема Кит Нил, в свою очередь, заявил, что "невозможно узнать без предоставления документов (с российской стороны) для анализа, оказалась ли российская вакцина эффективной".
Бывший директор Института Пастера в Лилле Патрик Берш со своей стороны указал, что "абсолютно нельзя говорить, что вакцина эффективна, не протестировав ее, и нельзя говорить, что вакцина интересна с практической точки зрения, не проверив ее токсичность".
Берш также добавил, что заявления о том, что российская вакцина имеет "продолжительный эффект" вызывают у него недоумение: он не понимает, когда нужно было начать испытания, чтобы сейчас определить, насколько долго вакцина защищает от COVID-19.
Он выразил также беспокойство из-за сообщений о случаях повышения температуры у участников испытания вакцины, в частности, у дочери президента РФ Владимира Путина. Российский лидер ранее во вторник сам рассказал о том, что его дочь на себе испытала новую вакцину.
Эксперт из Университетской клиники Тюбингена Петер Кремснер, который работает над клиническими испытаниями вакцины от CureVac, назвал регистрацию в России вакцины "безрассудной".
"Обычно нужно огромное число людей, на которых вакцина будет проверена, прежде чем она получит одобрение", – сказал он.
Во вторник президент РФ Владимир Путин объявил, что Россия зарегистрировала первую в мире вакцину от коронавирусной инфекции. Производиться разработанный в институте им. Гамалеи препарат, как было объявлено на совещании с членами правительства, будет на фармацевтическом заводе "Биннофарм" в Зеленограде (входит в АФК "Система"). Разработку и производство вакцинного препарата финансирует Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). В Минздраве заявляют, что вакцина безопасна.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, со своей стороны, заявил, что массовая вакцинация от коронавируса в России начнется в октябре.
"С момента регистрации вакцины начинается третья фаза испытаний вакцины. Мы ожидаем, что десятки тысяч добровольцев будут привиты в течение месяца. С октября препарат начнут использовать для массовой вакцинации в России, опять-таки – на добровольной основе", – сказал Дмитриев на брифинге во вторник.
Он сообщил, что РФПИ получил предварительные заявки на приобретение более 1 млрд доз вакцины от 20 стран. "Совместно с иностранными партнерами мы уже готовы обеспечивать производство свыше 500 млн доз вакцины в год в пяти странах и планируем нарастить производственные мощности еще больше", – отметил Дмитриев.
Третья фаза клинических исследований российской вакцины также пройдет за рубежом – в ОАЭ, Саудовской Аравии и ряде других стран.
Дмитриев сообщил, что международное название вакцины от коронавируса будет "Sputnik V". "Международное название вакцины от коронавируса будет "Sputnik V". Как Россия когда-то запустила первый спутник, также вакцина – наш первый шаг", – сказал Дмитриев на брифинге во вторник.
Подпишитесь на наш канал Telegram!
