Минздравоохранения Казахстана объявило об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок, находящихся в обороте на территории страны, передает inbusiness.kz со ссылкой на сайт ведомства.
Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане возможна только после прохождения государственной регистрации. Эта процедура подтверждает соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включает её в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза. Регистрация осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основе экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования, которые проверяют соответствие следующим показателям:
- Микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим требованиям.
- Установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ.
- Требованиям по отсутствию запрещённых компонентов, таких как токсичные растения и патогенные микроорганизмы.
С 2024 года в Казахстане вводится мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации. Кроме того, с 2025 года планируется реализация пилотного проекта по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит прозрачность цепочки поставок и повысит доверие со стороны населения.
Напомним, что маркировка лекарственных средств была внедрена с 1 июля 2024 года. Реализация БАДов будет запрещена в следующих случаях:
- Отсутствие государственной регистрации.
- Истечение срока годности.
- Нарушение условий хранения.
- Неполная информация о составе, противопоказаниях и производителе на упаковке.
Министерство здравоохранения призывает потребителей консультироваться с врачами перед применением биологически активных добавок, так как неконтролируемый приём может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.
При покупке БАДов рекомендуется проверять наличие регистрационного удостоверения, полный состав продукта, информацию о производителе и страну производства, срок годности и условия хранения, а также корректную маркировку с указанием способа применения и противопоказаний.
Читайте по теме:
Пилотный проект по маркировке БАДов стартовал в Казахстане
