"В государственном реестре лекарственных средств амбронол не зарегистрирован. Следовательно, нет разрешения на реализацию на территории Казахстана. Сейчас мы в аптеках проверяем отпускает кто-то или нет", - сообщили inbusiness.kz в пресс-службе минздрава РК.
Напомним, в соседнем Узбекистане по предварительной информации из-за неправильного применения лекарства индийского производства умерло 19 детей. В Службе госбезопасности республики сообщили о возбуждении уголовного дела.
Кроме того, известно, что власти Индии потребовали полностью остановить работу завода (компания Marion Biotech), где выпускают вышеназванные лекарства. По результатам углубленного контроля качества препаратов "Док-1 Макс" и "Амбронол" лабораторией контроля качества и стандартизации лекарственных средств выявлено несоответствие состава указанному в нормативном документе.
Ранее сообщалось о том, что в Казахстане не зарегистрирован "Док-1 Макс", но с таким составом имеется препарат под названием "Викс Актив Стоптомакс плюс". Установлено, что некоторые серии этих препаратов содержат этиленгликоль и диэтиленгликоль вместо пропиленгликоля или вместе с ним.
