В результате ряда научных изысканий ученые университета штата Техас в США разработали новую форму избирательной иммунотерапии онкологических заболеваний. Ее суть заключается в том, что к опухолевым клеткам присоединяют молекулы токсина, который вырабатывается патогенными бактериями-листериями. Это помогает привлечь дополнительное внимание иммунитета и вырабатывать дополнительные клетки для уничтожения злокачественного новообразования, передает inbusiness.kz со ссылкой на ТАСС.
"Существующие комбинации антител и лекарств способны уничтожать опухолевые клетки, но они часто не доводят этот процесс до логического конца, что ведет к повторному появлению рака и к росту его стойкости к терапии. Наш новый подход позволяет нацелить на борьбу с опухолью иммунитет пациента, что не только ослабляет побочные эффекты, но и заставляет наш организм уничтожать все скопления опухолевых клеток", - пояснил доцент Университета штата Техас Цзян Вэнь.
Группа ученых под руководством Цзян Вэня разработали вариацию иммунотерапии рака, построенную на базе антител, способных присоединяться к опухолевым клеткам, вырабатывающим большое количество молекул белка CD47. Именно эти молекулы и защищают раковые клетки от атак иммунных клеток-макрофагов, благодаря чему блокировка выработки этого пептида или предотвращение его считывания иммунными клетками делает опухоль уязвимой для атак макрофагов.
Молекулярные биологи предположили, что эффективность подобной иммунотерапии рака можно значительно повысить, если присоединить к антителу молекулу листериолизина - бактериального токсина, вырабатываемого бактериями вида Listeria monocytogenes. Данное вещество разрушает клеточные мембраны и заставляет содержимое клеток "вытечь" наружу, что обычно приводит к их гибели.
"Цзян Вэнь и ученые присоединили молекулы листориолизина к антителам таким образом, что данный токсин активировался уже после того, как макрофаг начинал поглощать опухолевую клетку. Это приводит к высвобождению большого числа онкогенов в форме молекул белков и фрагментов ДНК, что способствует более активной выработке иммунной реакции на атакуемое новообразование", - говорится в сообщении.
Отмечается, что боту этой формы иммунотерапии ученые проверили в опытах на мышах, в чей организм ученые ввели культуры клеток рака кожи и груди. Последующие наблюдения показали, что комбинация из антител к CD47 и токсина бактерий значительно эффективнее подавляла рост данных опухолей, чем антитела без данной модификации или другие формы иммунотерапии. При этом иммунная реакция на раковые клетки сохранялась у мышей на протяжении более двух месяцев, что говорит о развитии долговременной защиты от опухолей, подытожили Цзян Вэнь и ученые.
Читайте по теме:
Малотоксичные вещества для борьбы с раком обнаружили в России
