В Казахстане внесены изменения в правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Министерство здравоохранения уточнило порядок и сроки ключевых процедур, что должно повысить эффективность системы обеспечения населения лекарствами и медицинской продукцией. Изменения стали результатом предписания Высшей аудиторской палаты, проведшей государственный аудит, передает inbusiness.kz со ссылкой на Высшую аудиторскую палату РК.
Как отметили в ВАП, в мае 2025 года аудиторы проверили эффективность работы минздрава и его подведомственных организаций в части обеспечения граждан и медицинских учреждений необходимыми препаратами и изделиями.
"По итогам проверки министерству было поручено пересмотреть ряд нормативных положений. Среди ключевых задач — закрепление четких сроков работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций, а также приведение правил экспертизы в соответствие с Кодексом "О здоровье народа и системе здравоохранения", - сообщили в Высшей аудиторской палате Казахстана.
Для реализации данных предписаний министр здравоохранения подписал приказ №83 от 25 августа. Документ закрепляет конкретные сроки работы Экспертного совета, а также порядок организации и проведения инспекций. Эти изменения направлены на повышение прозрачности и эффективности процессов, связанных с экспертизой лекарств и медицинских изделий.
В минздраве подчеркивают, что корректировка правил — это шаг к повышению качества медицинской помощи и доступности современных лекарств для населения. Ускорение и упорядочение процедур экспертизы позволит минимизировать задержки в обеспечении больниц и аптек жизненно важными препаратами и изделиями.
Читайте по теме:
Минздрав РК озвучил антикризисные меры по лекарствам
